미국식품의약국(FDA), 노보노디스크의 비만치료제 위고비 간질환 치료제로 승인 !!!
미국식품의약국(FDA)이 노보노디스크의 비만치료제 위고비를 최초의 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 기반의 MASH(대사이상성 지방간염) 간질환 치료제로 승인했다. 현재 경구제 레즈디프라가 이 분야 시장을 독점하고 있는 가운데, 이번 미국식품의약국(FDA)의 승인으로 노보노디스크의 위고비가 앞으로 전세계 MASH(대사이상성 지방간염) 간질환 치료제 시장에서의 입지를 강화할 것으로 보인다. MASH(대사이상성 지방간염) 간질환은 과체중이나 비만, 당뇨병 등 잘못된 생활 습관과 이로 인한 대사질환이 주요 원인으로 전세계 4억명 이상이 앓고 있는 것으로 알려질 만큼 환자가 급증하고 있다. 전세계 MASH(대사이상성 지방간염) 간질환 치료제 시장 규모도 2025년 98억달러(13조5천억원)에서 2030년 338억달러(46조9천억원)로 크게 성장할 것으로 예상된다. 뉴욕타임스, CNN, CNBC 등 주요 외신은 노보노디스크의 비만치료제 위고비가 MASH(대사이상성 지방간염) 간질환 치료제로 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받으면서 앞으로 주가가 다시 급등세를 탈 것으로 전망했다. <월스트리트저널>
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