Ensysce Biosciences는 현재 PF614와 PF614-MPAR라는 두 주요 임상 프로그램을 진행 중입니다. PF614는 아편유사제의 남용을 방지하는 치료제로, 2024년 중반에 Phase 3 임상시험 시작을 준비하고 있습니다. PF614는 FDA로부터 Breakthrough Therapy Designation을 받았으며, 이는 치료 효능이 기존 치료제에 비해 상당한 개선 가능성이 있다고 평가되었기 때문입니다. 이로 인해 개발 및 승인 절차가 더 빨라질 수 있습니다?
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생물공간
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또한, PF614-MPAR는 과다복용 방지 기능이 포함된 혁신적인 기술로, 이미 초기 임상시험에서 안전성과 효능을 검증했습니다. 현재 Phase 1b 임상시험이 계획되어 있으며, 2024년 4분기 중으로 본격적으로 진행될 예정입니다. 최근 이 프로그램을 지원하기 위해 **미국 국립보건원(NIH)**과 **마약 남용 연구소(NIDA)**로부터 약 1,400만 달러의 자금?
엔시스 바이오사이언스 주식회사
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엔시스 바이오사이언스 주식회사
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회사는 이러한 임상시험을 통해 안전한 아편유사제 치료제를 개발하고 있으며, 이는 심각한 통증 환자들에게 기존의 위험성을 줄이는 대안이 될 것으로 기대됩니다. Ensysce의 혁신적인 TAAP 및 MPAR 플랫폼은 남용과 과다복용을 방지하는 기술로, 향후 다른 약물에도 응용될 가능성이 있습니다.