코호트 1에서는 새로 진단된 31명의 환자가 등록되었으며, 이 중 15명이 완전 관해(CR), CRh 또는 CRi를 달성했습니다.
코호트 2에서는 재발/불응성 환자 38명이 등록되었으며, 이 중 12명이 CR/CRi/CRh를 달성했습니다.
평가 가능한 환자들 중 부작용으로는 피로(72%), 빈혈(60%), 호중구 감소증(49%)이 포함되었으며, 가장 빈번한 중증 부작용은 발열성 호중구 감소증(26%)과 패혈증(5%)이었습니다.
바이오 패스는 코호트 1과 2에서 각각 최대 98명과 54명의 평가 가능한 환자를 계속 등록할 계획입니다.