미국 투자가 캐시우드가 얼마전 내년에 핫한 종목으로 크리스퍼 테라퓨틱스를 언급했습니다.
캐시우드는 이미 몇년전에 크리스퍼 테라퓨틱스를 고가에 매수해서 엄청 물려있는 상태인 것으로 보입니다.
100달러 이상에서도 상당량 매수했던 것으로 알고 있습니다.
캐시우드의 크리스퍼 테라퓨틱스에 대한 평균 구매가격은 72.63달러로 알려져 있습니다.
그런 캐시우드가 얼마전 FDA의 엑사셀 승인 직후 크리스퍼 테라퓨틱스를 180,000주 이상을 또다시 추가매입했습니다.
우리 돈으로 140억이 넘는 금액입니다.
현재 크리스퍼 테라퓨틱스는 캐시우드의 혁신 포트폴리오에서 7번째로 큰 비중을 차지하고 있습니다.

캐시우드가 처음 크리스퍼 테라퓨틱스를 100달러 이상에서 매수했을때만 해도 테슬라를 능가하는 상승을 기대하며 투자를 했다고 했습니다.
따라서 캐시우드의 예측대로 된다면 현시점에서 크리스퍼 테라퓨틱스를 매수하더라도 향후 20배 이상의 수익을 기대할 수 있을 것입니다.

유전자가위를 이용한 치료제의 FDA 승인은 역사적인 사건입니다.
기존의 의학으로 치료할 수 없었던 수천, 수만 가지의 유전병들에 대한 치료의 가능성이 확인된 것입니다.
완전히 새로운 시대가 시작되고 있는 것입니다.
의학에 대한 패러다임이 변하게 될 것입니다.
크리스퍼 테라퓨틱스은 비만 치료제로 현재 시가총액 450조가 넘는 회사로 성장한 노보노디스크 이상의 기업으로 성장하게 될 것입니다.

지난 며칠간 크리스퍼 테라퓨틱스는 최고의료책임자의 사임이라는 악재로 인해 주가가 10프로 하락하였습니다.
그러나 지난 금요일 그 악재를 딛고 5프로 반등하는 모습을 보여주었습니다.
크리스퍼 테라퓨틱스는 조만간 사우디와 EU에서 엑사셀의 승인을 받을 것입니다.
그리고 지중해성빈혈에 대한 유전자치료의 승인 또한 FDA로부터 받을 것입니다.

크리스퍼 테라퓨틱스의 암 프로그램은 B 세포 및 T 세포 림프종 과 고형 종양 의 일종인 신장 세포 암종 과 같은 혈액암을 조사하고 있습니다.
크리스퍼 테라퓨틱스의 암에 대한 유전자 편집 접근법은 동종 CAR T 세포를 사용합니다. 동종 CAR T 세포는 표면에 키메라 항원 수용체(CAR)를 포함하도록 변형된 T 세포입니다. 이 수용체를 통해 동종 CAR T 세포는 암세포를 찾아 죽일 수 있습니다
크리스퍼 테라퓨틱스는 또한 제1형 및 제2형 당뇨병에 대한 동종 유전자편집, 면역 회피, 줄기 세포 유래 베타 세포 대체 요법을 임상중에 있습니다.
크리스퍼 테라퓨틱스는 또한 심혈관 질환을 위한 생체 내 유전자편집 요법을 임상중에 있습니다.

크리스퍼 테라퓨틱스의 기업 프리젠테이션 자료에 의하면 현재 크리스퍼 테라퓨틱스의 파이프라인은 20여개에 달합니다. 그 중에 엑사셀은 이미 승인을 받았으며, 현재 임상 진행중인 파이프라인만 5개에 달합니다.

현재 임상이 진행중인 암과 당뇨, 그리고 심혈관 질환에 대한 결과가 엑사셀처럼 FDA의 승인을 받는다면 크리스퍼 테라퓨틱스의 시가총액은 단숨에 50조에서 100조까지 폭발적 상승도 가능할 것이라고 판단합니다.

현재 크리스퍼 테라퓨틱스를 매수한 한국인 투자가들은 어떤 경로로 이 종목을 알게 되었는지는 모르지만 정말 엄청나게 운이 좋은 분들이라고 생각합니다.
의학사에 있어서 가장 큰 획기적 발전은 백신의 개발과 접종이라고 할 수 있습니다. 유전자 치료는 그 다음을 잇는 혁신적인 발전 사례가 될 것입니다.
크리스퍼 테라퓨틱스는 유전자편집의 최선두 주자이지만 동시에 이제 겨우 출발선상에 서있는 기업입니다.
이 회사가 얼마나 크게 성장할 지는 아직 아무도 모릅니다.