한국비엔씨 - 한국비엔씨, 미 FDA 긴급사용승인 빨라질 가능성 나와

골든바이오텍이 개발 중인 코로나19 경구용 치료제에 대한 미국 FDA의 긴급사용 승인이 빨라질 수 있다는 소식이 전해졌다.

16일(현지시간) 다수의 외신은 대만의 골든바이오텍이 경구용 코로나19 치료제로 임상시험 중인 안트로퀴노놀에 진전이 있다고 보도했다.

또 코로나19 치료제 개발과 함께 유럽 23개국에서 신약 협력 및 개발을 위한 새로운 업무협약(MOU)도 체결했다고 전했다.

보도에 따르면 골든바이오텍 회장은 현재까지 코로나19 치료제로 FDA 승인이나 EUA 승인을 받은 경구용 의약품은 없다"며 "최근 진행한 진행으로 임상 2상 완료 및 미국 FDA 긴급사용승인 신청 기간 단축에 도움이 될 것"이라고 말했다.