베트남 의생명연구윤리위원회가 원료의약품 등록증 발급을 동의함에 따라서 나노코박스는 긴급사용 승인을 조만간 받을 것으로 보인다.
지난달 말 베트남 자문위는 코로나19 백신 나노코박스의 긴급사용 승인을 앞두고 델타 변이에 대한 보호 효과 등 일부 내용에 대해 추가적인 보완을 요청한 바 있다.
이번 의약품 등록증 발급에 대한 동의로 나노젠은 세계보건기구(WHO)에도 긴급사용 승인을 위한 서류를 제출할 것으로 예측된다. 앞서 나노젠은 세계보건기구(WHO)나 미국식품의약국(FDA) 등의 기준에 맞추기 위해 면역원성 자료를 서류에 추가한다고 밝혔기 때문이다.
국내에서 나노코박스 백신에 촉각을 곤두세우고 있는 이유는 에이치엘비가 나노젠의 나노코박스의 기술이전을 전제로 글로벌 권리 협약(MOU)를 체결했기 때문이다
지난 13일 에이치엘비그룹은 넥스트사이언스, 에이치엘비, 에이치엘비제약, 에이치엘비생명과학, 에이치엘비셀, 에이치엘비인베스트먼트 등 6개 그룹사가 컨소시엄을 구성해 지트리비앤티를 인수한다고 밝혀 백신 유통망까지 거머줬다.
윤리위원회가 임상3상 승인을 했고
한발 더 나아가 의생명연구위원회가 원료의학품 등록증 발급을 동의 했단다
이로써 나노코박스 긴급승인 99.9% 확실
이번주안에 무조건 나옴
예상으로는 내일쯤 나올것으로 보임
관련주로는 에이치엘비 에이치엘비제약 에이치엘비생명과학 넥스트사이언스임
지트리비앤티 인수로 유통망까지 확보 했다니
나노코박스백신으로 돈방석에 앉게 되었음
긴급승인 나면 국내에도 임상없이 곧바로 들어올수 있다고 함
who 긴급승인 신청도 조만간 한단다
목요일은 상한가 직행이구먼