정부 선 구매 1순위
셀리드가 개발 중인 코로나19 백신은 사람에게 무해한 아데노바이러스로 코로나19 항원 유전자를 포장해 몸에 넣어 면역반응을 유도하는 바이러스벡터 방식이다. 존슨앤존슨 백신과 마찬가지로 한 번만 접종해도 효과를 보이는 것이 특징이다. 현재는 임상 2상을 진행중으로, 결과가 나오면 오는 8월 긴급사용승인신청을 할 계획이다. 국내 백신 개발 기업들 중에서는 속도가 가장 빠르다.
임상 3상은 세계보건기구(WHO)에 위탁해 진행하는 방안 등을 협의하고 있다. 유럽연합(EU), 인도 등이 백신 수출 제한을 강화하며 글로벌 백신 수급이 불안정해지자 WHO가 직접 임상 지원을 통한 물량 확보에 나서고 있다. 강 대표는 “WHO가 3상을 대신 진행해주는 댓가로 개발된 백신을 아프리카 등 백신 수급이 어려운 국가에 공급하는 방안을 논의하고 있다”며 "WHO가 먼저 제안해 3상 시험에 필요한 백신 5,000도즈를 공급하려고 준비하고 있다"고 밝혔다.
그는 이어 “지난해 LG화학과 위탁생산 관련 협약을 맺긴 했지만 한 곳만으로는 부족해 다른 업체를 추가적으로 물색 중”이라고 덧붙였다.