쌍방 책임자 급 서너분 만나도 충분할걸같은데 의외였습니다.기술적 문제 따지는자리는 분명아니었고. FDA 측에서는 이미 결론을 내고 자리에 나온것 같네요. 철저한 검증없이
직행으로 품목허가 안내할리없을거고 이미 기술적 검증은 끝낸걸로보입니다.미국에서 자국민들한데 제조.시술할것은 명확한건데요
부작용등 철저히 살펴보지 않았을까 합니다
또한 말그대로 자가줄기세포 이기 때문에
허가에 제일두려운 부작용없다 에 결정적 작용한걸로 유추해봅니다. 공매안티들지지고 볶아도 네이처셀 게임은 주주가 이겼다고봅니디
이제 주주들은 시간만 기다리고있으면 됩니다
누가 훔쳐갈수도 없는것 이니까요
이번미팅때FDA에서13명우리측에서18명참석했다로들었습니다그많은 인원들이 꼭 필요한건지모르겠습니다만 전체시간도 예상보다 확줄여 끝난걸로 알고있습
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