삼천당제약의 S-PASS의 특허등록 관련 현재 진행상황은?
Gemini said
삼천당제약의 S-PASS(경구용 약물전달 기술) 특허와 관련하여 시장에서 '아직 등록되지 않았다'는 우려가 있으나, 실질적인 진행 상황을 보면 "핵심 원천 특허의 국가별 등록 및 추가 방어막 구축" 단계에 와 있습니다.
현재 2026년 초 기준, S-PASS 특허의 구체적인 상황을 정리해 드립니다.
1. 특허 등록 현재 진행 상황 (2026. 02 기준)
삼천당제약은 'S-PASS'라는 브랜드 아래 여러 건의 특허를 패키지로 관리하고 있습니다.
한국 및 일부 국가 등록 완료: S-PASS의 핵심이 되는 **'약물 투과 촉진제 및 이를 포함하는 경구용 제제'**에 관한 원천 특허는 이미 한국 등 주요 국가에서 등록이 완료된 상태입니다.
미국/유럽(글로벌) 심사 단계: * 현재 가장 중요한 **미국(USPTO) 및 유럽(EPO)**에서는 심사가 진행 중이거나 일부 등록 결정 단계에 있습니다.
**특허 협력 조약(PCT)**을 통해 전 세계 주요 100여 개국에 출원되어 있으며, 국가별로 심사 속도가 다르기 때문에 "전 세계적으로 모두 등록되지 않았다"는 오해가 생길 수 있습니다.
추가 특허(Defensive Patent) 출원: 오리지널사(노보 노디스크 등)의 특허 공격을 피하고 기술을 보호하기 위해 제형 특허, 용법 특허 등을 겹겹이 쌓는 전략(Patent Layering)을 진행 중입니다.
2. 왜 '미등록' 이슈가 불거졌나?
보통 바이오 기업의 특허는 **'출원 → 심사 → 거절이유 통지 → 보정 → 등록'**의 과정을 거칩니다.
중간 사건(Office Action) 발생: 미국 등 까다로운 국가에서는 심사관이 한 번에 등록해 주지 않고 "기존 기술과 유사하다"며 거절 이유를 보냅니다. 이는 통상적인 절차이지만, 외부에서는 이를 '등록 실패'로 오해할 수 있습니다.
보정 작업 중: 삼천당제약은 현재 심사관의 의견에 맞춰 청구항(특허의 범위)을 정교하게 다듬는 보정 작업을 진행하며 등록 가능성을 높이고 있습니다.
3. 향후 로드맵 및 체크포인트
삼천당제약은 S-PASS의 가치를 입증하기 위해 '특허 등록'과 '본계약'이라는 두 가지 트랙을 동시에 가동하고 있습니다.
2026년 상반기 내 주요국 등록 기대: 현재 심사 진행 속도로 볼 때, 2026년 상반기 중 미국이나 유럽에서 유의미한 등록 소식이 들려올 가능성이 큽니다.
물질이전계약(MTA) 및 본계약과의 관계: * 글로벌 파트너사들은 이미 삼천당제약의 기술 데이터를 검증(Due Diligence)한 후 계약을 진행합니다.
본계약 체결 소식이 들린다면, 이는 글로벌 빅파마가 삼천당의 특허 경쟁력과 회피 전략을 이미 **'법적·기술적으로 검증 완료'**했음을 의미하는 가장 강력한 증거가 될 것입니다.
💡 요약 분석
"특허가 아예 없는 것이 아니라, 핵심 국가(미국/유럽)에서 최종 등록을 위한 막바지 심사 단계에 있다."
투자자 관점에서는 **'미국 특허 등록 완료 공시'**나 '유럽 본계약 체결' 중 하나만 터져도 특허와 관련된 모든 불확실성이 한순간에 해소될 것으로 보입니다. 특히 S-PASS를 적용한 **경구용 비만치료제(GLP-1)**의 본계약 시점이 특허 이슈를 잠재울 가장 큰 모멘텀입니다....엄지척 하면 많은사람이 봅니다