본인은 요며칠 많은 생각을 하였습니다.
흔드리는 이들의 행태도 보았으며, 묵묵히 나아가는 이들도 보았습니다.
'제프티' 신봉자로써 오랜 시간 동지 여러분들께 과학적 연구 결과와 믿음.희망.기대를 전해 드렸습니다.
언제나 저와 함께 동행 해주신 많은 동지 여러분들이 있어 오늘날까지 변함없이 묵묵히 올수 있었습니다.
본인은 '제프티'의 가치를 단기.
60일안에 시가총액 6조를 바라봅니다.
이에 신봉자 동지분들의 사즉생 결의를 바랍니다.
과연 그런 추동력.
모멘텀이 있는가?
그런 근거는 있는가?
이에 '제프티' 탄생 결사대 선봉자를 선언 했던 본인은 그 원천을 미국에 두었습니다.
세계는 지금 미국의 새질서 재편에 따라 급속히 변화 하고 있다는 사실에 부정할 수 없을 것입니다.
'제프티'는 미국의 글로벌공중보건 안보 정책에 편입 되었습니다.
이에 대한 직설적인 글은 그동안 전해드리지 안했으나, 비유적으로 전해 드려 왔습니다.
다시 간략하게 정리하여 전해 드립니다.
미국 공중보건안보의 핵심 부서는 미국 보건복지부(HHS) 산하의 질병통제예방센터(CDC)와 비상대응기획청(ASPR),NIH,FDA입니다.
CDC는 미국의 최고 공중보건 기관으로, 질병의 예방, 감시, 연구를 담당합니다.
ASPR은 팬데믹, 자연재해, 생물테러 등 공중보건 비상사태 시 연방 차원의 의료·보건 대응을 총괄하는 기구입니다.
전략국가비축물자(SNS) 관리, 국가재난의료시스템(NDMS) 운영, 의료 대응 조치(의약품 등)의 개발 및 조달(BARDA) 등 실질적인 작전 및 대응을 담당합니다.
FDA는 공중보건 비상사태 시 의료 대응책(Medical Countermeasures)의 긴급 사용 승인(EUA) 및 감염병 치료제·백신 허가를 담당합니다.
NIH는 세계 최대 규모의 기초 및 임상 의학 연구 기관입니다.
감염병, 질병의 원인과 치료에 대한 과학적 연구를 수행하여 백신 개발, 진단 기술, 치료법의 기반을 마련합니다.
이들 주요기관을 중심으로 보건복지부(HHS)의 전략적 대비·대응 차관보실(ASPR)이 긴급 상황 시 물자 보급 및 병원 대비 태세(BARDA 등)를 총괄하며 공중보건 안보를 강화합니다.
국내 미국 정책주로 국방관련 기업을 꼽으라면 단연 한화그룹을 꼽습니다.
한화그룹과 미국 국방부의 공식 ‘파트너십’에 대한 알려진바는 없지만, 다만 한화의 미국 방산·해양·항공 사업이 미 국방부 관련 기관과의 협력(MOU·정비·수출 지원·인력·기술 연계) 형태로 강화되는 흐름은 나타고 있습니다.
한화에어로스페이스와 KAI가 미 국방부 산하 DSCA 수장과 극비 면담을 통해 KF-21, FA-50 등 기술을 알리고 미국·유럽·중동·아시아 수출 확대를 논의했었으며
한화오션은 미 해군 MRO(유지·보수·정비) 사업에 진출하며, ‘월리 쉬라’ 함정 정비 수주 및 인도·태평양 지역 협력 가능성을 미국 해군과 논의했었습니다.
한화디펜스 USA가 전 국가안보 부보좌관(전직)인 알렉스 웡을 CSO로 임명해 미국·유럽 시장에서 파트너십 강화와 방위 역량 구축을 주도한다고 밝혔습니다.
한화그룹은 미국의 국방안보 전략에 따라 파트너쉽을 강화하면서 미국 우선주의 국방 정책 수혜기업으로 본인은 평가 합니다.
미국은 코로나사태이후 공중보건을 국가안보로 편입 시켰습니다.
'제프티'는 바이든 대통령 시절 국가안보명령에 따라 신설된 APP 프로그램에 NIH산하 NIAID로부터 참여요청을 받아 계약을 하였습니다.
그리고 바로 며칠후 미 특허청으로부터 특허 승인을 받게 됩니다.
당연 미국 정부 자산이 들어가는 공동연구에 지적재산권보호와 비밀보안 유지는 필수적 조치 입니다.
이 계약이 '제프티'의 첫 공동개발연구 계약으로 미 정부기관으로의 검증대에 오르게 됩니다.
공개된 계약내용을 요약하면 다음과 같습니다.
NIH주관.비공개원칙. 세포실험. 동물실험. 2임상까지 단계별 평가후 비용전액 부담. 현대바이오는 특허권인정.
2025년 1월 17일. 공지 내용을 요약하면
NIH는 '제프티'에 대해 동물실험을 제안 했다.
2024년 12월에 NIH의 6개부서가 공동 참여한 사전미팅을 가졌다.
NIH와 2025년 공동연구를 진행하기 위한 것이었다.
이 미팅자리에서 NIH는 '제프티'의 세계 유일의 범용 항바이러스제로서 광범위한 효능이 있음을 데이터로 확인해주었다.
동물실험은 2025년 3월로 예정 하였다.
트럼프 2기 행정부는 백신보다 치료제 개발에 좀더 집중할 것으로 예상하여 NIH는 미국내 보건현안 해결을 위해 범용 약물 발굴에 적극 나서고 있다.
그동안 베일에 쌓였던 세포실험은 공개없이 동물실험으로 넘어 가게 됩니다.
동물실험이후 '제프티'의 효능이 평가되면 그에 따라 2임상으로 직행 하게 되었습니다.
동물실험 결과 또한 아무런 언급이 없었기에 이에 대한 '제프티'왜곡 세력들의 힘은 더해갔었습니다.
그러던 8월에 갑작스런 소식이 미국으로부터 전해 집니다.
2025년 8월 5일.
미국 보건복지부(HHS)는 산하 연구기관(BARDA)을 통해 mRNA 기반 차세대 백신 프로젝트 22건을 전면 중단 한다고 발표 합니다.
HHS(미 보건복지부)는 범용인플루엔자와 범용코로나백신에 대한 연구자금을 지원한다는 내용으로 NIH원장인 '제이 바타차리아' 박사는 '골드 스탠다드 세대'는 ☆패러다임의 전환☆이라 하였습니다.
이는 특정 바이러스 변종에 대한 백신 보호 효과를 넘어, 오늘날뿐 아니라 미래의 독감 바이러스 위협에도 대비할 수 있도록 기존 백신 기술을 21세기에 맞게 발전시킨 것이라 하였습니다.
드디어 미 공중보건의 핵심부서로부터 처음으로 범용이라는 시대적 패러다임 전환이 공식화 됩니다.
2025년 8월 13일.
미국 도널드 트럼프 대통령이 보건부(HHS) 산하 질병대응본부(ASPR)에게 공중보건 및 국가안보에 필수적인 26가지 의약품을 선정하도록 지시하는 행정 명령에 서명 합니다.
ASPR은 이 필수의약품 목록을 명령 발효 후 30일 이내에 작성해야 합니다.
명령에 따라 ASPR은 86개 필수의약품 목록을 업데이트하고, 26개를 신규 선정해야 했습니다.
미국 필수의약품 목록에는 항바이러스제가 다수 포함되어 있습니다.
인플루엔자와코로나 간염, HIV등이 있습니다.
우연의 연속 일까.
2025년 8월 25일.
'제프티'가 미국 보건당국의 공식 초청을 받아 RRPV(Rapid Response Partnership Vehicle) 연례회의에서 ☆임상 결과와 개발 전략☆을 발표 하게 됩니다.
현대바이오USA는 총회참가 바로 이전에 RRPV회원으로 등록된 상태였습니다.
미국 공중보건의 핵심부서인 HHS산하 ASPR의 직속부서인 BARD가 출연한 컨소시엄이 RRPV 입니다.
'제프티'는 NIH와 미래펜데믹 대응을 위한 시스템을 구축하였다고한 2025년 1월 17일 공지 후 2025년 8월 25일 BARDA의 산하 협력기구인 RRPV회원까지 등록이 됩니다.
이날 BARDA 주요 담당자들은 BARDA의 패러다임 전환을 공식 선언 합니다.
과거 특정 바이러스(1-Drug, 1-Bug) 대응 방식에서 벗어나, 여러 바이러스 군을 동시에 잡는 '1-Drug, Many-Bugs' 전략으로 선회한 것입니다.
연차총회 이후 미국방부산하MCDC정회원 승인과 BARDA CBRN 부서장과의 TechWatch 미팅은 '제프티'가 BARDA로부터 지원을 받는 순차적 절차에 진입 한 것입니다.
미국 국방부 산하 MCDC(Medical CBRN Defense Consortium) 정회원 공식 승인은 ‘제프티’가 미국 국방부의 국가 안보 대응 체계에 공식 포함된 것입니다.
'제프티'는 국방부의 연구개발 지원 대상에 포함되는 동시에, 구매 및 비축 프로그램 편입 등 실질적인 사업 기회를 확보하게 된 것입니다.
MCDC는 화학·생물·방사선·핵(CBRN) 위협에 대응하는 의료 방어 연구개발을 주도하기 위해 설립된 국방부 산하 민·관·학 협력체입니다.
MCDC는 회원사 등록 후 단계적으로 진행되는 협력 프로젝트를 통해 연구개발 지원, 공동 연구 참여, 임상시험 네트워크 제공, 긴급 상황 시 신속한 조달 계약 등 다양한 제도적 지원을 제공합니다.
MCDC 승인으로 회사는 범용 항바이러스제 개발 기업으로서 미국 국방부와 공식적인 연구개발 파트너십을 구축하게 되었습니다.
향후 국방부 주도의 구매·비축 전략에 편입되는 기회도 제공 됩니다.
이로써 '제프티'는 미국 보건안보의 핵심 부서인 두곳.
미 보건복지부 산하 BARDA의 컨소시엄인 RRPV회원과 미 국방부산하 민·관·학 협력체인 MCDC회원으로 동시에 등록되는 성과를 이루게 되었습니다.
2026년 1월 13일.
MCDC회원사 자격으로 ‘2026 바이오텍 쇼케이스’에 참석하여 미국 보건당국 전문가들과 글로벌 대감염 해결 전략을 심도 있게 논의한 결과를 바탕으로 여러 호흡기 바이러스 질환을 대상으로 하는 바스켓 임상 2상(IND)을 FDA에 신청하기로 확정 하였습니다.
본인은 '제프티'가 미국의 보건안보 정책에 편입 되었음을 통찰 하였습니다.
이에 본인은 그동안 짓눌려 왔던 주가는 2021년 그 지점으로 향해 가고 있다고 봅니다.
미국 정책주에 그들은 저항 하지 못합니다.
동지여러분.
우리는 시가 총액 6조 돌파를 단기간에 달성 할수 있습니다.
'제프티'신화 창조를 다함께 이룹시다.
언제나 동지 여러분들과 함께 합니다.