미국과 호주, 한국 등에서 약 7700명을 대상으로 임상 3상이 순조롭게 진행되는 가운데, 최근 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 산하 CDE로부터 임상 1/3상 시험계획(CTA) 승인을 획득하며 세계 최대 인구 시장에 대한 전략적 진입 기반을 마련했다.