FDA 허가는 미국에약을팔기위한것그럼 미국인으,로 임상을 해야하는게 맞음그러나 HLB 는 중국인으로임상함미국인과 중국인은 간암 발생이유가다름그래서 임상 병원 실사와 시설을 지적받앗는데그걸 서류만내면된다고 내니까 FDA가 당황한거지말귀를못알아먹나?그래서 미팅한다고>?미팅서 재임상 나올듯