2상 1파트 임상참가자 33명으로 좋은결과 도출

하지만 임상참가자가 너무 적어서 위약군대비 약효의 수치 비교에 신뢰성이 떨어지는건가

2상 2파트에서는 177명으로 증원해서 임상진행 시작

그럼 2상 2파트 임상의 진행사항을 보고 보다 확실한 약효의 신뢰성을 확인하겠다는건가 그 이후 본격적인 기술이전 계약 논의

그래서 최대한 딜레이 된게 6월이고
잘하면 6월안에 기술수출?

소설같은 얘기 일수도 있겠지만

다른 임상도 같이 진행되어야지 주가가 빵빵 터지는거지 문제는 자금력이구나