유한양행의 폐암 치료제 렉라자는 최근 유럽의약품청(EMA) 산하 인간의약품위원회(CHMP)로부터 승인 권고를 받았습니다. 2024년 11월 회의에서 CHMP는 렉라자(성분명: 레이저티닙)를 아미반타맙과 병용하여 성인 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료제로 사용하는 것을 승인 권고했습니다.

이러한 권고는 렉라자가 유럽 시장에 진출하는 데 중요한 단계로 평가되며, 유한양행의 글로벌 시장 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대됩니다. 기사 이거 말하는 거에요 ?