FDA 승인이 Yes? No?가 문제입니다.
현재 주가는 아무 의미 없다. 지금은 승인으로 가능 과정일뿐이다.
승인이면?-폭등, 다시 CRL이면?-큰폭 조정, 완전 불가면?-쪽박에 따라 배팅하라.
약물의 효능과 안전성? CRL, BIMO 등 정보를 분석해 대응해야 한다.
현재 1차 치료제의 효능과 부작용으로 보아 승인 99.9%다. 환자와 의사, 학회에 알려졌다.

그리고 간암 항암제는 리보와 캄렐리(반감기 11시간)를 넘기 어렵다.
손상된 간에 항암제의 부작용을 견디기 힘들기 때문이다.
해독 작용은 간에서 하기 때문이다.
앞으로 면역항암제는 부작용 관리 못하면 표적이나 CAR-T 치료제에 점령 당할 가능성이 크다.

그리고 공견과 세력들의 매매에 숨겨진 사실을 분석해 보라.
외인과 기관의 보유량이 40%가 넘는다. ?까?