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FDA가 정해놓은 규칙에 맞게
성실히 임상이 진행되었으면
유한양행 렉라자 같이 한번에 되는 거고
뭔가 꺼림직하고
못미더우면 계속 빠꾸 먹는 거고......


FDA가 요구하는
다인종 임상은 승인여부 판단의
비중있는 요소 ..최근 더 중요시~
데이터의 신뢰성 확보를 위해
어떤 노력을 했나 등등

위암
간암서 봐서 알겠지만
니들이 예상한 대로 된적이 없다...이게 팩트
양고니 99% 헛소리에 속은 놈들의
마지막 발악 일뿐