자세한 글은 시간이 날때 올리겠지만
우선 간단히 적어보자면

일본 시오노기제약사 행보를 주목하면 된다
일본에선 품목승인을 받고 현재 활발히 처방중이다
변이 코로나에도 대응하기 적합하다고 한다

아울러 그간의 환자 임상데이터를 자세히 정리해
내년엔 美 FDA 에 품목 허가를 받을 계획이다
전세계에 약을 뿌릴려면 허가가 필수이기 때문이다

시오노기 글로벌 기업인데 자신감없이 일을 추진하겠는가?
만약에 성공적으로 세계시장에도 진출하고 코로나환자에게 필요한 약이 되었을때

식약처 입장에서 만약 조코바 품목승인을 불허했을때 오는 비난과 책임은
과연 감당할 수 있겠는가?
품목 승인후 만약 치명적 결함이 나타난다면 그때 조치해도 늦지않다고 본다
득실을 따져 승인하리라 생각된다

하도 코로나치료제로 말들이 많아 제 소견을 적어본다