미 식품의약국(FDA)는
HLB 간암신약 리보세라닙 반려했지만
선제적으로 시판 승인 재심사 신청서 제출을
권고...

한국은
식약처 가이드 따라 3상 완료한 조인트스템
심사기준도 바꿔가며 반려때리고
재심사 신청했더니 심사기한도 넘긴채
또 세월아 네월아 ... 묵묵부답

같은 업무를 하는 정부 기관이지만
접근과 관점과 태도는 180도 반대

미국 FDA는 어떻게든 좋은 약품 개발을
적극지원하고 기업이 되게 하려고
애쓰는게 느껴지는데 반해

한국 식악처는 어떻게든 발목잡고
지원은 커녕 기업 피말라 죽을 때 까지
꼬투리 잡아 망하게 하려고 작정한 것처럼

시간도 기한도 지나든 말고 상습적으로
질질 끌며 원칙도 기준도 법도 개무시하고
그냥 엿장수 맘대로 ...

도대체
한나라의 국민건강과 안전은 물론
21세기 성장동력과 경제 성장에 지대한
영향을 미칠 수 있는 중요한 기관이

수십년이 지나도록 1도 개선의
여지없이 수많은 지적과 감사와 시정 권고에도
전혀 흔들림없이 여전히 이렇게 방만하고
비상적이고 안하무인 개차반으로 운영되고
있다는 사실은 도대체 어떻게 설명할 수 있을까?

21세기에도 이렇게 일하는 조직이 정말 필요한가??
도대체 어떤 전문성이 있는지
어떻게 일하는지 어떤 원칙과 기준이 적용되는지
잘못한 일에는 어떤 징계와 개선은 있는지..

이제 정부는 심사과정도 감사하고
심사백서도 발행하고
약심위 심사위원도 투명하게 공개하고
약심위 심사도 생방으로 중계하고
식악처는 스스로 만천하에 공정하고 당당함을
공개적으로 입증하라
너희가 당당하면
모든 걸 모두가 알고 공감하게 하라....