진 회장은 최근 항암 치료에서 표적 항암제와 면역 항암제 병용요법이 주목받고 있는 점도
기업 가치에 긍정적인 요인으로 봤다. 그는 “리보세라닙의 FDA 승인이 나오면
머크, 로슈, 아스트라제네카 등 면역 항암제를 보유한 빅파마 기업들이 HLB와 손잡고
병용요법 임상을 하자고 제안할 것”이라며 “간암 외에도 간동맥 화학색전술, 위·식도암,
난소암, 유방암 등의 임상을 진행 중이라 추후 리보세라닙의 적응증 확장 가능성도 크다”고 봤다.
진 회장이 87%라는 높은 영업이익률을 자신하는 것은 HLB의 중국 파트너사인 항서제약 덕분이다.
그는 “항서제약이 10년 전부터 FDA 기준에 맞는 생산 공장을 가동한 덕분에 약을 가장 비싸게 팔 수 있는
미국에서 가장 낮은 원가로 리보세라닙을 팔 수 있게 됐다”며 “2주 전 급히 항서제약 회장과 만나
생산을 며칠이라도 앞당길 수 있는지 물었고 ‘밤을 새워서라도 협조하겠다’는 답을 받았다”고 소개했다.
HLB는 다음달 세계 최대 암 학회인 미국암학회(ASCO)에서 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용
글로벌 임상 3상에 참여한 환자의 최종 생존기간을 추적 분석한 결과를 발표한다.