세계 최초의 파킨슨병 치료제 개발을 두고, 임상경쟁에서 앞서고 있는 회사는 에스바이오메딕스와 바이엘 블루락.
에스바이오메딕스는
5월에 파킨슨병 1-2상 임상발표를 앞두고 있는데, 대부분 평가항목에서
빅파마 바이엘에 압승.
평가 항목별로 분석해 보면,
1. 부작용, 안전성
에스바이오 부작용없음.
바이엘 부작용없음.
평가) 둘다 안전성 확인, 무승부
2. 세포순도
에스바이오 99.57%
바이엘 66.5%
평가) 에스바이오 승.
3. 용량별 투입 세포수
- 저용량
에스바이오 315만개
바이엘 180만개
- 고용량
에스바이오 6.4백만개
바이엘 5.3백만
평가) 에스바이오 승.
4. 타겟기전
에스바이오
- 배아줄기세포(ESC).
바이엘
- 역분화줄기세포(iPSC).
수율에서 iPSC는 ESC에 상대가 안됨.
평가) 에스바이오 승.
5. 치료개선 효과 발현
에스바이오 2주
바이엘 18주
평가) 에스바이오 승.
6. 압승의 마지막 퍼즐 MDS-UPDRS
12개월 운동성 평가항목인 MDS-UPDRS에서
에스바이오
- 저용량 5월 발표, 고용량 8월 발표.
- 저용량 -9.0p 이상, 고용량 -15p 이상이면 초대박.
바이엘
- 저용량 -7.6p
- 고용량 -13p
평가) 위의 지표상 5월 임상발표에서 에스바이오가 바이엘에 압승 예고.
■특히, 위의 2,3,4,5번 항목을 볼때 6번 MDS-UPDRS도 당연히 압도적으로 좋게 나오는게 예측 되는데,
주가가 상한가 간다면, 6번 저용량 MDS-UPDRS가 -10p를 넘는다는게 알려지기 시작한 것.
만약, 그게 5월 임상발표때 공개되면, 불치로 알려진 파킨슨병에 세계최초의 치료제 탄생을 알리는 것이고, 한국은 물론 세계 의학계가 주목할 위대한 소식이 되는 것.
2028년 파킨슨병 시장은 미국만 해도 180조 시장.