HLB - 주주분들만

오늘 한국경제 에서 기사가 나왔습니다.
기사 내용중 일부를 보고 허가가 더 확실해 졌습니다.
아래는 기사내용중 일부발췌

미국 FDA와 공식 미팅에서 별다른 문제점이 발견되지 않았기 때문입니다.

HLB는 간암 치료제 후보물질 리보세라닙과 중국 항서제약의 캄렐리주맙의 병용 투여 요법으로 FDA 1차 치료제 허가를 추진하고 있는데요.

이를 위해 HLB는 지금까지 FDA와 세 차례 미팅을 가졌는데요. 특히 FDA는 지난달 있었던 파이널 리뷰에서 임상과 관련해 신약 허가 후 진행되는 임상에서 인종을 더 다양하게 하라는 것 말고는 특별히 허가상의 문제제기를 하지 않은 것으로 알려졌습니다.


기사내용중에 허가후 진행되는 임상
이 말인즉 허가 받은뒤 하는 임상4상에서 인종(비아시아인)을 늘려라.

그런 뜻이네여..허가는 99.9999% 입니다

주주님들 다 왔습니다.
엉덩이 무겁게 그릇만큼 드시길
성투 하세여