HLB는 특허 및 개발권을 보유한 항암신약 ‘리보세라닙’이 중국에서 난소암 치료제로 허가 받았다고 22일 밝혔다.

리보세라닙은 현재까지 중국에서 위암 3차(2014년), 간암 2차(2020년), 간암 1차(2023년) 치료제로 승인받았다.

이번 난소암 허가는 리보세라닙과 함께 항서제약 PARP억제제 플루조파립을 병용해, 진행성 난소암에 대한 백금 기반 항암제 치료 후 유지요법으로 승인됐다. 플루조파립은 세포주기 조절, DNA 복구 등에 관여하는 PARP라는 효소를 억제해 암세포를 사멸시키는 항암제다. 항암제 등 치료로 DNA가 손상된 암세포가 이를 복구하려는 과정을 방해해 암세포를 사멸하는 원리다.

항서제약은 현재 리보세라닙 관련 간암 보조요법, 간암+TACE 병용요법, 유방암, 위ㆍ식도암 등에 대한 3상을 진행 중으로, 전립선암 3상을 곧 개시할 예정이다. HLB는 항서제약이 수행한 임상 데이터를 검토한 후, 시장 규모가 크고 경쟁우위를 확보할 수 있는 적응증을 우선으로 글로벌 3상으로 직행할 계획이다

장진우 IR 담당 부사장은 " 많은 블록버스터 항암제들이 한 가지 적응증에서 허가를 받은 후 여러 암 종으로 적응증을 확장해 갔던 것처럼, HLB도 간암신약 허가 후 풍부한 유동성을 바탕으로 리보세라닙 가치를 확대해 갈 계획"이라고 밝혔다.