아래 기사글보면 뎅기열 제형은 이미완성했단것이고 임상도 미주와 동남아 2곳에서한다 또 전임상 건너뛰고 긴승받을수있는 임상한다는건데 내질문은? 첫째는 왜 쩐도 없는회사가 임상을 2곳에서하지? 둘째 이게 중요한건데 " 긴승을 받을수있는 임상 " 이 목표 긴승을 어디에서 받는다는거지? 임상국가에서 받겠다는건가? 그렇다면 미국령 1곳은 FDA에 승인 받겠단거냐 동남아 국가 1곳에서 별도로 받고 FDA승인받으면 동남아 별도로 받을 필요있나 똑똑한 분 답좀 해주소 내가 머리가 나빠서리.. 니클로사마이드를 주성분으로 한 코로나19 치료제(제프티)의 전임상 및 임상시험을 통해 안전성이 확인됐기 때문에 전임상 절차를 생략하고 곧바로 긴급사용승인을 위한 통합임상시험을 실시할 수 있다. 현대바이오는 긴급사용승인을 위한 임상시험은 기존의 임상시험 방식과 다른 바스켓 임상시험을 실시할 예정이라고 밝혔다.