어제 식약처 주최로 규제과학 혁신포럼에서 장선훈 박사가 "리보세라닙과 캄렐리주맙 개발 과정에서 규제과학의 응용"이라는 주제로 발표를 했네요.
아래 주가행에 카페매니저님이 올린 글입니다. 잘 정리해주셨네요
[주주필독공지] FDA 20년 베테랑 장성훈 박사, HLB엘레바의 간암신약“아주 판타스틱한 데이터에요, 보시다시피 약이 너무 너무 좋아요”
엘레바 장성훈 박사 발표를 보면서
엘레바와 HLB의 레벨이 정말 글로벌이구나
글로벌 톱 클라스구나 라는 생각과 함께
진회장께서 IR 중 하신 말씀이 생각났다
“엘레바의 최고령 규제담당 임원의 경우, 글로벌 신약 19개 승인 경험이 있고 리보캄렐이 20번째 FDA 신약허가 업무입니다”
그 임원이 FDA와의 퍼스트 리뷰에 참석하고 나서 한 말
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“지난 30여년간 19번의 신약 승인 과정에서 경험하지 못할 정도로 완벽한 분위기의 FDA 리뷰였다”
[출처] [주주필독공지] FDA 20년 베테랑 장성훈 박사, HLB엘레바의 간암신약“아주 판타스틱한 데이터에요, 보시다시피 약이 너무 너무 좋아요” (IamJUJU(주가행) 에이치엘비 그룹 주주연대) | 작성자 Daniel Kim l DK