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현대바이오 - 제프티는 어떻게 하고 있을까?

현대바이오(048410) 20,250 ▼50 -0.25% [기업개요]
- 출처 : 에프앤가이드
조회수 : 897   공감 : 75   2024-04-18 02:16   soso****

원글 : https://finance.naver.com/item/board_read.nhn?code=048410&nid=277563150



미국은 2021년 미국 국립보건원(NIH)과 질병예방대응본부(ASPR) 직속 생물의학첨단 연구개발국(BARDA)이 감독하는 형태의 민관 이니셔티브 팬데믹을 위한 항바이러이스 프로그램(Antiviral Program for Pandemics)
을 운영 중인데
미국 조지타운대 정책 싱크탱크인 안보신기술센터(Center for Security and Emerging Technology, CSET)가 미국 정부에 향후 팬데믹을 대비하는 제언을 했었습니다.

CSET는 보고서를 통해 최우선 사항으로 팬데믹 대비 전략에 감염 유발 특성이 있으며 향후 광범위한 바이러스를 생성할 가능성이 있는 7개의 바이러스 계열(viral pathogens of pandemic potential, VPPP)에 대해 연구 자금 및 임상시험 지원을 전향적으로 진행해야 한다는 내용 입니다.

7개의 바이러스 계열은
▲아데노바이러스(Adenoviridae)
▲코로나바이러스(Coronaviridae)
▲오르토믹소바이러스(Orthomyxoviridae)
▲파라믹소바이러스(Paramyxoviridae) ▲피코르나바이러스(Picornaviridae)
▲뉴모바이러스과(Pneumoviridae)
▲폭스바이러스과(Poxviridae) 등 입니다.

CSET가 강조한 것은 신약 개발을 촉진하기 위한 새로운 시장이었죠.

정부가 MCM (광범위한 의료대책) 개발을 주도할지라도 결국 민간 부분에서 투자와 개발이 균형있게 진행돼야 백신 및 신약이 실질적으로 개발되고 유통된다고 말이죠.

물론 이와 같은 민간 투자에 앞서 미국 정부가 초기 임상시험 투자를 통해 MCM 후보를 발전시켜야 한다고 첨언도 했습니다.

CSET는 "현재 미국은 MCM 부족과 제조 공급망의 취약성이라는 두 가지 요인으로 인해 팬데믹에 대응할 준비가 돼 있지 않다"며, "사전 승인된 의료 대책과 이를 신속하게 생산하고 배치할 수 있는 능력을 갖추지 않을 경우 미국 시민들은 비상 시 필수 치료법을 사용할 수 없을 것"이라고 지적하기도 했습니다.

제프티는 이 프로그램에 채택되었는데
그쪽 현지 상황을 비공개로 해놓았으니
알도리가 없네요.

또한 작년 11월13일 죠화이트 박사외 두명이 빌앤멜린다 게이츠 재단와 노보노디스크(novo nordisk)와 오픈필란트로피(Open Philanthropy)가
운영하는 (Pandemic Antiviral Discovery, 팬데믹 항바이러스제 발견)PAD이니셔티브에 연구개발 신청을 하였죠.

2022년 서울 국제신약포럼에 화상 참여한 빌앤멜린다 게이츠 재단의 디스커버리&임상이행연구부의 켄 던컨 부국장은

결핵, 다양한 열대성질환 및 말라리아에 대해 더 안전하면서 재발이 되지 않고 단 한번의 복용으로 치료를 할 수 있는 약품 개발을 위해 노력하고 있는 중이라고 하면서 앞으로 팬데믹을 야기할 수 있는 바이러스에는 인플루엔자바이러스(Influenza virus), 오르토믹소바이러스(Orthomyxovirus), 파라믹소바이러스(Paramyxovirus)가 있고 빌앤멜린다 게이츠에서는 저분자 항바이러스제에 초점을 두고 있다고 소개 하였죠.
오르토믹소바이러스와 파라믹소바이러스는 APP 프로그램 7개 바이러스에 중복되는 바이러스죠.

PAD프로젝트는 임상 2상이 준비되어 있는 저분자 후보물질을 지원하고 있고 이러한 물질들이 경구용 투여제로 빠르게 개발되고 전세계적으로 공급될 수 있도록 하는 것이 목적이라 했었습니다.

이에 현대바이오USA는 죠화이트 박사를 책임연구원으로 공동책임연구원으로는
스콧필러 박사와 로렌 밀러박사를 선임 하여 PAD이니셔티브에 미래 펜데믹 대비 범용항바이러스제 연구개발자금신청 제안서를 제출 하였었죠.

현대바이오USA를 설립하여 긴급사용승인 신청 등 미국 진출을 위해 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 ‘아이큐비아(IQVIA)’社와 자문계약을 체결도 했었죠.

미국에서 들려온 소식은 뎅기열바스켓 임상 소식만 전해지고 있습니다.

과연 제프티가 미국 전임상에서 효과가 없었을까요?
미국 쥐들은 한국산 쥐들과 다를까요.
정말 임상 원숭이가 씨가 말라 아직까지
진행도 못하고 있을까요.

현대바이오USA는 무슨 자금이 생겨서
뎅기열 바스켓 임상을 한다고 알려왔을까요.

이쯤되면 뭔가는 시기적으로 뭔가는
나와야 하는 수순 아닌가요.

안티들이 지금은 종토방에서
주주수호자로 나서고 있고
저는 그저 사기꾼으로 지목되는 상황이
참으로 한탄스러울 뿐이지만.

제프티 신봉자로서
변함없이
탄생하는 그날까지는
대도무문에 입각하여
마음을 다져나가겠습니다.

저와 투자목표가 다른 분들은
그냥 지나가시길 바랍니다.

댓글 3

high**** 12일 전

아는만큼 믿는만큼 인내수위 수익수위 고저가판

sinj**** 12일 전

알바가 투자목표는ㅡㅡ;;

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