지놈앤컴퍼니 - 마이크로바이옴 지금 시장 성숙화 과정 - 임상순항, 기술이전 논의도 시작

다만. 투자자들의 과민한 조급증이 문제라고 했다.
우물가에서 숭늉 찾는 격이니 말이다.
지놈앤컴퍼니와 고바이오랩의 임상 개발 진행 속도는 글로벌 마이크로바이옴 기업 중에서도 상당히 빠른 편이고 순항 중이다. 지놈앤컴퍼니는 위암과 담도암 적응증으로 개발 중인 GEN-001 글로벌 임상 2상을 진행 중이다. 고바이오랩은 건선 치료제 KBL697 미국 임상 2상에 진입한 상태다. 과민성대장증후군 및 아토피 치료제는 셀트리온(068270)과 공동개발 중이다.

특히 지놈앤컴퍼니는 글로벌 마이크로바이옴 기업 최초로 항암 분야에서 마이크로바이옴 치료제의 가능성을 입증해 주목받았다. GEN-001과 바벤시오 병용 임상 2상에서 당초 기대(객관적 반응률 11.9%)를 뛰어넘는 객관적 반응률 16.7%를 기록했다. 기존 면역항암제 투여 받았거나 불응한 환자군에서도 객관적 반응률이 37.5%에 달했다. 항암제 분야에서 이런 효능을 입증한 것은 지놈앤컴퍼니가 처음이다.
기술이전 빌드업 AACR 출격…암 분야 가치 어필
지놈앤컴퍼니는 스위스 기업 디바이오팜과 연구 중인 ADC 후보 GENA-111-AF의 연구 결과를 소개한다. GENA-111-AF는 지놈앤컴퍼니의 신약개발 플랫폼에 디바이오팜의 멀티링크 기술을 접목한 ADC 후보물질이다.

누군가 동이 트기전이 가장 어둡다고 했는데...................